Na nossa opinião, todas as questões foram respondidas e desenvolvidas ao longo do trabalho, tendo em conta todas as vertentes e todas as unidades curriculares. Não obstante, detetamos algumas dificuldade na recolha de informação e no entendimento de alguns assunto relacionados com a bioquímica. Contudo, achamos que conseguimos compensar essa falta através da abordagens da vertente bioquimica noutros contextos, tais como nos fármacos..
Ao realizar este projeto, suscitaram algumas perguntas que deixamos para investigações e revisões bibliográficas futuras:
- Seria possível inserir no cromossoma X um gene perfeito, substituindo assim o gene FMR1 alterado?
- Poder-se-á obter a proteína FMRP a partir de uma fonte externa?
- Existirá a possibilidade de reativar o gene FMR1?
- Poderão existir medicamentos mais específicos capazes de eliminar completamente os sintomas da síndrome?
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